חברת רוש הודיעה (ג', 9.1.07) כי תרופת "טרסבה", המיועדת לטיפול בסרטן הריאה, אושרה בישראל להתוויה נוספת - לטיפול בסרטן לבלב גרורתי. מנגנון פעולת התרופה הינו ייחודי וממוקד מטרה - התרופה מכוונת כנגד תאי הגידול, תוך שמירה על תאים תקינים. כמו-כן, היא בעלת פרופיל בטיחותי גבוה, עם מעט תופעות לוואי. התרופה ניתנת כטבלייה אחת ליום.
בנובמבר 2005 אישר מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) את טרסבה להתוויה נוספת - כקו טיפולי ראשון לטיפול בסרטן לבלב גרורתי, בשילוב עם ג'מציטבין.
הבקשה לאישור ההתוויה התבססה על מחקר פאזה שלישית (PA.3), שבו טרסבה בשילוב עם ג'מציטאבין הראתה יעילות מוגברת. תרופה זו הוכיחה הארכת חיים משמעותית בחולים עם סרטן לבלב גרורתי, בה שיעור ההישרדות לחמש שנים לא השתנה במשך עשורים ונותר פחות מ-5% בלבד. כיום התוויה זו מאושרת ביותר מ-15 מדינות נוספות ברחבי העולם.
סרטן לבלב נחשב לאחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר והוא הסרטן העשירי בשכיחותו באירופה. בשנת 2002, אובחנו באירופה יותר מ-78,000 מקרים חדשים של סרטן לבלב, כאשר שיעור התמותה עמד על כ-82,000 מקרים בשנה.
סרטן הלבלב שכיח יותר בקרב גברים בגילאי 40-60. לא ידועים עדיין גורמים ברורים למחלה. לעיתים סרטן מסוג זה עמיד לטיפולים כימותרפיים ולהקרנות ונוטה להתפשט במהירות לאיברים אחרים בגוף (שליחת גרורות), עובדה המובילה לשיעורי תמותה גבוהים ולתוחלת חיים קצרה במיוחד.
