תוספת של התרופה הכימותרפית טקסוטר, בשילוב ציספלטין ו-5 -fluorouracil בחולי סרטן ראש צוואר מקומי מתקדם, מעלה באופן משמעותי את זמן הישרדותם. כך עולה משני מחקרים קליניים שהתפרסמו לאחרונה במגזין הרפואי New England Journal of Medicine.
המחקרים נערכו בקרב מדגם מייצג של 358 חולים במרכזים רפואיים בצפון-אמריקה ואירופה. המחקר בארה"ב כלל חולי סרטן ראש וצוואר מקומי מתקדם בלתי נתיחים וגם חולים אשר הסיכוי לריפוי באמצעות ניתוח הוא קטן או שהגידולים לא ניתנים להסרה מבלי לפגוע בתפקוד.
מנתוני המחקר עולה, כי תוספת של טקסוטר לטיפול הכימותרפי הסטנדרטי, העלה את זמן הישרדותם ל-70 חודשים, לעומת 30 חודשים למטופלים שלא קיבלו טקסוטר - שיפור במדד הישרדות כוללת של למעלה מ-3 שנים וירידה של 30% בסיכון למוות.
מממצאי המחקר באירופה עולה, כי זמן ההישרדות הממוצע של החולים שטופלו בטקסוטר עמד על 11 חודשים, לעומת 8.2 בקרב חולים שלא טופלו בטקסוטר. בתקופת מעקב שנמשכה 51 חודשים נמצא, כי לחולים שטופלו בטקסוטר היה שיפור של 4.3 חודשים בהשוואה לחולים שלא טופלו בטקסוטר: 18.8 חודשים לעומת 14.5 חודשים. כמו-כן, נמצא כי הטיפול בטקסוטר הפחית את הסיכון למוות ב-27%.
בעקבות ממצאי שני המחקרים הללו, אישר לאחרונה ה-FDA טיפול בטקסוטר בחולי סרטן ראש וצוואר מקומי מתקדם וכן ניתנה חוות דעת חיובית של הוועדה האירופית לשימוש בחומרים רפואיים בבני אדם (CHMP) והמלצה לאשר באיחוד האירופי התחלת טיפול בתרופה בשלב מקומי מתקדם של סרטן ראש-צוואר.
טקסוטר מאושרת כיום לטיפול בחמישה סוגי סרטן שונים באירופה וארה"ב והתוויה זו לטקסוטר היא ה-11 באירופה והשמינית בארה"ב. בישראל ההתוויה לטיפול בסוג סרטן זה מאושרת, אך עדיין אינה כלולה בסל הבריאות.
למעלה מ-640,000 איש לוקים בסרטן ראש וצוואר ברחבי העולם מדי שנה ויותר מ-350,000 מתים כל שנה. סרטן ראש וצוואר משתייך לקבוצת מחלות שתחילתן בתאים באזור הפה, האף וגרון.
