מדינת ישראל, באמצעות הרשות להסמכת מעבדות, חתמה על הסכם הכרה הדדית עם ארצות השוק המשותף. ההסכם קובע, כי ארצות השוק המשותף מחויבות להכיר ולקבל מחקרים ונתוני מידע ממחקרים פרה-קליניים המגיעים ממעבדות המוכרות על-ידי הרשות הלאומית להסמכת מעבדות בתחום רעלים וחומרי הדברה.
בהמשך להסכם זה, נחתם הסכם הבנות עם סוכנות איכות הסביבה האמריקנית. הכרה זו תפחית אצל שני הצדדים עלויות וזמן המעורבים בקיום ניסויים כאלה, ותקל כניסתם של מוצרים חדשים לשוק. ניסויים אלה מהווים בסיס להגשת תיקי רישום אצל רשויות אמריקניות. הרישום מהווה את תהליך הכניסה לשוק האמריקני.
עקרונות תנאי מעבדה נאותים באים להבטיח איכות גבוהה, תקפות ומהימנות של נתוני המעבדות. המחקר הפרה קליני מתרכז בבטיחות המוצר, השפעתו הבריאותית וכן היבטים של בריאות הסביבה. המוצרים הנבחנים במסגרת זו הם מוצרי קוסמטיקה, כימיקלים תעשייתיים ורעלים, מוצרי רוקחות, תוספי מזון, תוספי תזונת בעלי חיים ומדבירי חרקים.
מנהלת הרשות להסמכת מעבדות, אורנה דרייזין אמרה, כי "בעקבות האיחוד האירופי, גם ארה"ב החליטה להכיר ברשות הלאומית להסמכת מעבדות. השוק האמריקני הינו שוק גדול, וחדירה לשוק זה ואמון האמריקנים הוא צעד נכון בדרך להרחבת הסחר עימם וגם לכניסה ל- OECD". אשרור הסכם ההבנות יעשה בעת ביקור אנשי EPA בישראל בעוד כחודשיים אשר יבדקו את עבודת הרשות והמעבדות.
הסכם עם EPA עשוי לפרוץ את הדרך להסכם דומה עם FDA אשר בדרך כלל מסרב להאציל מסמכויותיו על גופים אחרים. כמו כן בקרוב, בתמיכת אירופה וה-EPA, תצטרף ישראל כחברה בועדה העוסקת בנושאים אלה ב-OECD - ארגון המדינות המפותחות.
