אווה אוטסון, בת 56, הסכימה להשתתף בהליך רפואי פורץ דרך, שבמידה שיצליח תוכל לתרום את הרחם שלה לבתה שרה בת ה-25. הרופאים מקווים שבמידה שההליך אכן יצליח, שרה, שנולדה ללא איברי הרבייה, תוכל להרות וללדת ילד מאותו רחם ממנו נולדה היא עצמה.
התקווה היא שניתוח ההשתלה המורכב יוכל להתקיים כבר באביב הבא, בשבדיה, היכן שהרופאים מגוטנבורג בוחנים מועמדות מתאימות להליך.
אוטסון, בעלת עסק לגופי תאורה בנוטיגהאם, אמרה כי בתה והיא שתיהן נשים הגיוניות מאוד ושתיהן מתייחסות לכך כאל "רחם ותו לא". "היא זקוקה לרחם ואם אני התורמת הטובה ביותר עבורה... ובכן, קדימה. היא זקוקה לו יותר ממני. אני ילדתי שתי בנות, כך שהוא שירת אותי היטב", אמרה.
השתלת הרחם היחידה הקודמת נעשתה בערב הסעודית בשנת 2000 כשאישה בת 26, שאיבדה את הרחם בגלל דימום, קיבלה רחם מאישה בת 46, אך לרוע המזל המושתלת פיתחה בעיות רפואיות והיה צורך להסיר את הרחם לאחר 99 יום. מאחר שהידע הרפואי לגבי ההליך הרפואי השתפר, צוות הרופאים בגוטנברג שבשבדיה מאמין כי הוא נמצא בשלב בו ניתן יהיה לבצע השתלה מוצלחת.
שרה, המתגוררת ועובדת בשטוקהולם, סובלת ממצב הנקרא "Mayer Rokitansky Kuster Hauser (MRKH) syndrome", הפוגע באחת מכל 5,000 נשים. המשמעות היא שהיא נולדה ללא רחם וללא חלק מהנרתיק. הגורם למצב אינו ידוע, אך כמו נשים רבות הסובלות ממנו שרה הבינה כי היא סובלת מהמצב רק כשהייתה נערה והמחזור החודשי בושש מלהגיע.
במידה שההליך אכן יצליח, שרה תוכל להפרות את הביציות שלה בעזרת הזרע של בן-זוגה ואלו יוחדרו לרחם המושתל.
לדבריה, היא אינה מודאגת מההשלכות שיש לקבלת הרחם שהיא עצמה הייתה בו. "לא באמת חשבתי על זה. אני מורה לביולוגיה וזהו רק איבר כמו כל איבר אחר. אך אימא שלי כן שאלה אותי על כך. היא אמרה 'זה לא מוזר?' והתשובה שלי היא לא. אני יותר מודאגת מכך שאימא שלי עומדת לעבור ניתוח רציני". עוד אמרה כי היא משתדלת שלא לטפח תקוות כדי שלא תתאכזב ובמידה שהניתוח לא יצליח היא שוקלת לאמץ ילד.
לדברי מי שמוביל את הצוות הרפואי, ד"ר מאט ברנסטרום, השתלת רחם היא עדיין אחד הניתוחים המורכבים ביותר. ברמה הטכנית מדובר בניתוח קשה הרבה יותר מהשתלת כליה, לדוגמה, כבד או לב. הקושי הוא להצליח להימנע מדימום ולהבטיח שיש מספיק כלי דם כדי לחבר את הרחם. בנוסף, הפעולה מתבצעת עמוק באזור האגן שהוא אזור צר.
אוטסון מקווה שהשיח על הניתוח יעזור למשוך תשומת לב למצב שרק לעתים קרובות זוכר לסיקור בשל העובדה שהוא נדיר יחסית. "הבנות הסובלות מ-MRKH הן קבוצה שקטה שאינה אוהבת לשוחח על כך. לכן אנו מקווים כי הפרסום יעזור לאותן בנות ושהשיח יעודד חוקרים לצאת ולגלות את הגורם העומד מאחוריו".
שרה ואמה הן חלק מקבוצה קטנה שנבחרה להשתתף בתוכנית. הן עברו בדיקות שונות וכעת ממתינות לשמוע שהן הראשונות שיעברו את ההליך פורץ הדרך.