|
טיפול דיאליזה. חשיבות לנוכחות ההורה [צילום: פלאש 90]
|
|
|
|
|
ועדת השרים לחקיקה אישרה (יום א', 29.6.14) את הצעת החוק של ח"כ
אורי מקלב ושורה של חברי כנסת נוספים, הקובעת כי חוק דמי מחלה, המאפשר היעדרות הורה לילד החולה במחלה ממארת לזקוף, על חשבון תקופת המחלה הצבורה שלו, או על חשבון ימי החופשה המגיעים לו, עד 90 ימי היעדרות מעבודתו, יורחב גם למחלה קשה אחרת - אי-ספיקת כליות כרונית.
ההצעה קובעת כי החוק ישונה כך שיחול על המחלה, המצריכה טיפול קבוע בדיאליזה, בנוסף לתחולה לגבי מחלה ממארת. עוד מוצע לקבוע כי שר הכלכלה, בהתייעצות עם שר הבריאות ובאישור ועדת העבודה הרווחה והבריאות של הכנסת, יוכל לקבוע בצו מחלות נוספות לעניין זה.
בהצעת החוק נכתב כי אי-ספיקת כליות הוכרה בחוק בריאות ממלכתי כאחת מחמש "המחלות הקשות", וכי הורים לילדים החולים במחלה זו נדרשים להיעדר לעיתים תכופות ממקום עבודתם, עקב כך שילדם נזקק לטיפול מסיבי של דיאליזה 3-4 פעמים בשבוע. "טיפול זה הוא טיפול קשה ובשל מורכבותו ואי הנעימות הכרוכה בו הכרחי שאחד מההורים ילווה את הילד בזמן הטיפול", נכתב בהצעה.