רשות המזון והתרופות האמריקנית - FDA הודיעה אתמול (יום ג', 5.7.04) לחברת טבע, כי התרופה החדשה רסאג'לין, שנועדה לטיפול בחולי פרקינסון - ראויה לאישור.
ה-rasagiline mesylate Agilect ראוייה לאישור במתן פעם ביום כטיפול יחיד בחולי פרקינסון בשלב ההתחלתי וכטיפול משולב עם התרופה levodopa בשלב בינוני ומתקדם של המחלה.
ישראל מקוב, נשיא ומנכ"ל אמר כי מכתב זה מהווה אבן דרך משמעותית בתהליך אישור התרופה. "זהו צעד חשוב לקראת יכולתה של טבע להציע טיפול חדש לחולים הפרקינסון הרבים בארה"ב".
חברת טבע בשיתוף חברת Eisai Inc, ישווקו במשותף בארה"ב את התרופה לאחר שיקבלו את אישור ה-FDA. באירופה, תשווק טבע את המוצר במשותף עם H.Lundbeck A/S לכשיאושר שם.
