כ-100 מדענים העוסקים בחקר השימוש בטכנולוגיית DNA לצורך אבחון מחלות והתאמת הטיפול הרפואי, יתארחו בחודש הבא במרכז SAS בארה"ב.
מדובר במפגש של איחוד ה-MicroArray Quality Control, הנערך בחסות ה-FDA. ה-DNA microarray הינו מקטע DNA הכולל חלקי DNA מיקרוסקופיים.
האיחוד, שבו חברים חוקרים בכירים גם מחברת SAS, מוביל מחקר מקיף לגבי טכנולוגיית ה-microarray ב-DNA, הנערך בחסות ה-FDA.
מדובר במחקר מקיף העוסק בניסויים ביולוגים בתחום ה-DNA שמטרתם לבחון את השפעת הסביבה על ביטוין של תכונות גנטיות או על שינוי צרכים ברמת התא. מחקר זה, המאפשר לחוקרים להתבונן באלפי גנים בעת ובעונה אחת, פותח חלון דרכו ניתן לגלות כיצד מחלות מתפתחות ומתקדמות.
השלב הראשון של המחקר הציג תוצאות מספקות ואמינות, מה שהבטיח את קיומו של השלב השני במחקר, החשוב לארגון ה-FDA, השוקל להוסיף את ה-microarray לסל האבחנות ולתהליך בדיקת ואישור התרופות החדשות. עד כה, בוצעה אבחנה טכנולוגית ראשונה באמצעות ה-microarray לסרטן השד.
בשלב השני, הצפוי להמשך כשנתיים, ינסו חוקרי ה-MAQC להגדיר האם על סמך גנים מסוימים ניתן לחזות בצורה אמינה את הסיכוי להתפתחות של מחלה אצל חולה מסויים ואיזו תרופה יש לייצר על-מנת לספק טיפול בטוח וטוב. בשלב זה פועלות ארבע קבוצות המתמקדות בחיזוי קליני, חקר רעלים, אנליזה כימית ותקינה ביוסטטיסטית.
צוות המדענים ב-MAQC משתמש לצורך המחקר בתוכנת JMP Genomics של חברת SAS לצורך ניתוח מדעי ולהצגת תוצאות גרפיות. בשלב הראשון של המחקר, נותחו עם JMP Genomics נתונים של יותר מ-1,300 microarrays שנבדקו ב-18 מעבדות המשתמשות בסוגי מכשור שונים.
Russ Wolfinger, מנהל תחום המדע והגנום ב-SAS העולמית, אומר: "אנו מקווים כי באמצעות הבנה מעמיקה של הגורמים והסיבות למחלות ברמת המולקולה, נוכל להילחם במחלות ביעילות רבה יותר. תפוקה גבוהה מניתוח המבנה התורשתי, microarray ונתוני proteomics, יהפכו למקורות חשובים מאוד עבור החוקרים הצועדים לעבר המטרה האולטימטיבית, ואני רואה במאמצים שעושה האיחוד צעד מרשים לקראת המציאות החדשה".
