מנכ"ל משרד הבריאות, ד"ר רוני גמזו, מאשים את חברת פריגו, המפיצה בישראל את התרופה אלטרוקסין, כי סירבה לסמן את התרופה בחודש מאי למרות דרישת המשרד.
"במאי-יוני העביר משרד הבריאות הנחיה לחברת פריגו להצמיד מדבקת אזהרה לאלטרוקסין. החברה בהתחלה לא רצתה להוסיף את המדבקה והסכימה רק באמצע יולי", אמר (יום ב', 31.10.11) בדיון מיוחד שנערך בוועדת הבריאות של הכנסת. הדיון נערך בעקבות חשיפת מחדל האלטרוקסין ב-News1. "אנחנו מאוד לא מרוצים מהתנהלות החברה", הוסיף.
לצפיה בדיון ועדת הבריאות גמזו ציין כי פעילות ועדת הבדיקה המיוחדת שהקים תחומה בזמן וכי הורה לה להגיש את מסקנותיה בתוך חודשיים. לדבריו, שבוע לאחר הגשת המסקנות, בשבוע הראשון של ינואר 2012, יקבל המשרד החלטות בנושא. "פעמים רבות לוקח לוועדות בדיקה שנה להגיע למסקנות. כאן מצמצמים את התקופה כי חייבים לתת דין וחשבון מהיר", אמר.
לדבריו, בין היתר תבדוק הוועדה באלו מקרים יוטל על משרד הבריאות להודיע ישירות למטופלים על שינויים בתרופות - ולא באמצעות החברות המשווקות כפי שנהוג כיום.
עוד הוסיף כי ההחלטה ביחס לקריטריונים להחלפת התרופה תהיה החלטה רפואית של מספר רופאים מומחים. "ההחלטות על מי יקבל את התרופה היא החלטה רפואית שצריכים לקבל אותה שולחן עגול של מיטב המומחים. שאף אחד לא יגרום לחולים להיות מבולבלים. יש להם ברירה ללכת לרופא המטפל שיקבל את ההחלטות. אם הוא יגיד שהוא ניסה לאזן ולא מצליח. אם הוא מאוזן וסובל - יש כאן שאלה אנדוקרינולוגית. האם יש פה בעיה אחרת", אמר.
ד"ר גמזו הרים את קולו לאחר שנטען כי ניתן להשוות בין מחדל האלטרוקסין לבין פרשת רמדיה: "רמדיה היא משהו אחר לחלוטין. שם היה שינוי שלא דווח. רמדיה מאוד דומה? לא שמו שם מרכיבים חיוניים? למה להבהיל את הציבור? אני יודע משום שהתרופה משווקת ב-40 מדינות בעולם ואושרה על-ידי ה-FDA. לא היה שום דיווח על בעיות ברשות האירופאית וב-FDA. אל תטילו היסטריה בציבור", טען.
