צוות מומחים מטעם מינהל התרופות והמזון האמריקני (FDA) החל לדון (יום ה', 14.10.21) על בקשת יצרנית התרופות מודרנה לאשר חיסון מוקטן נגד קורונה מתוצרתה כזריקת דחף שתינתן למי שקיבלו בעבר את החיסונים מתוצרת מודרנה.
מיליוני בני אדם כבר התחסנו ברחבי העולם נגד קורונה בחיסונים מתוצרת חברות שונות ובהן פייזר, מודרנה, אסטרה-זניקה, ג'ונסון אנד ג'ונסון ואחרות. לאחרונה ניתן אישור למתן מנת דחף של החיזסון מתוצרת פייזר והיום דנים מומחי ה-FDA במנת הדחף מתוצרת מודרנה. הם בוחנים את הנתונים הנוגעים להצעה שהגישה מודרנה. מחר הם צפויים לקיים דיון דומה ביחס למנת הדחף מתוצרת ג'ונסון אנד ג'ונסון.
על-פי גורמים רשמיים במערכת הרפואית האמריקנית, העדיפות הראשונה היא במתן חיסונים ל-66 מיליון האמריקנים שטרם התחסנו נגד קורונה. זאת, על-מנת לצמצם את הסיכון בהרחבת התחלואה ובהתפתחות זנים אלימים יותר של הנגיף.
"חשוב לזכור שהחיסונים עדיין מספקים הגנה חזקה ומונעים הידרדרות רצינית כמו אישפוז ומוות כתוצאה מהידבקות בקורונה", אמר ד"ר פיטר מרקס, מבכירי ה-FDA. עם זאת, העיר כי ניתן כבר להבחין בהיחלשות מסוימת בחיסוניות בקרב המתחסנים בכל אחד משלושת החיסונים השונים שניתנים בארצות הברית. לדבריו, אם הצוות יבחין שיש ראיות שתומכות באישור זריקות הדחף - יש להעניק את האישור לכל החברות שמייצרות את החיסונים נגד קורונה, "כדי שלא לבלבל את הציבור", כלשונו.
