ניסוי קליני שנעשה בארצות הברית הראה כי אפילו מחצית ממנת החיסון של חברת נוברטיס לווירוס H1N1 מספיקה כדי לחולל תגובה חיסונית הגנתית. כך דיווחה הבוקר (יום ג', 17.11.09) יצרנית התרופות השווייצרית.

חברת נוברטיס דיווחה כי נתונים מ-4,000 איש הראו כי חצי מנה מהחיסון ל-H1N1 ללא אג'ובנט (חומר המסייע בהגברת התגובה החיסונית), שאושר בארצות הברית, עומד בקריטריונים החיסוניים בקרב אנשים בוגרים וקשישים.

הנתונים הראו גם כי האג'ובנט של נוברטיס נסבל, מה שיכול להכפיל פי ארבעה את אספקת החיסון של החברה.

חיסון אג'ובנט מכיל תוסף לעידוד תגובת המערכת החיסונית ודורש כמות קטנה יותר של המרכיב הפעיל מאשר סוגים ללא אג'ובנט שאושרו על-ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA).

גורמי רפואה אמריקנים רשמיים נאבקים להכניס את החיסון לשפעת החזירים לשוק לאחר שהווירוס הופיע בשלב מאוחר מדי כדי שייכנס לגרסה של השפעת העונתית הרגילה. תחילה, הגורמים הרשמיים הודיעו כי תהיה כמות מספיקה לכולם, אך הציבור הפך יותר ויותר מתוסכל כשהאספקה החלה לאזול.

ה-FDA אישר את החיסון של חמש חברות שכבר מייצרות את חיסון השפעת העונתי - גלקסו-סמית'-קליין, אסטרה-זנקה, נוברטיס, סנופי-אבנטיס ו-סי.אס.אל.