קמהדע ממשיכה לחזק את מעמדה התחרותי בשוק האמריקני

חברת הביופרמצבטיקה קמהדע רושמת עוד הישג חשוב ומשמעותי בדרך לחיזוק מעמדה התחרותי בשוק האמריקני ומדווחת היום (ב', 25.10.10) כי קיבלה את אישור משרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקני, ה-USPTO, לפטנט עבור תהליך ניקוי וטיהור חלבון האלפא 1 אנטיטריפסין וכן שימוש בטכנולוגיה זו.

אישור הפטנט בארה"ב מתקבל פחות משבועיים מאז דיווחה החברה על כניסתה לשלב המכירות בארה"ב, וכחודשיים מאז חתמה על ההסכם האסטרטגי עם חברת התרופות האמריקנית בקסטר.

קמהדע, המתמחה בפיתוח וייצור תרופות ייחודיות הניתנות בעירוי או באינהלציה לשימושים מצילי חיים, החלה לאחרונה בביצוע מכירות ראשונות של תרופת ה-Glassia™, תרופת ה-AAT בעירוי, לחברת בקסטר, ואף דיווחה כי המכירות שהתקבלו עד כה, כמו גם העמידה באבן דרך נוספת בהסכם עם בקסטר, צפויות להניב לה סכום כולל של יותר מ-10 מיליון דולר עד סוף שנת 2010, בנוסף לעשרים מיליון דולר שכבר התקבלו בסמוך למועד חתימת ההסכם.

דוד צור, מנכ"ל קמהדע: "אני גאה ושמח מאוד על אישור הפטנט בארה"ב, המהווה עדות נוספת לחדשנות הטכנולוגית והידע הייחודי שפיתחנו בתהליך הייצור חלבון האלפא-1 אנטיטריפסין. האישור חשוב ותומך גם בהמשך פיתוח הדור הבא של מוצר ה-AAT באינהלציה שיוביל בעתיד את החברה לאופק עסקי חדש וגדול עוד יותר".

תרופת ה-Glassia™ של קמהדע נועדה לטיפול במחלת החוסר הגנטי באלפא 1 אנטיטריפסין ואושרה לשיווק על-ידי ה-USFDA בתאריך ה-1.7.10.