ארגון ה-FDA הודיע על עצירת יבוא של מוצרי הפרין המיוצרים באתרים ספציפיים בסין. ההפרין משמש לטיפול בבעיות קרישת יתר בעיקר במסגרת בתי חולים. בעקבות הודעה זו, פנה משרד הבריאות לרשויות ה-FDA כדי לקבל הסברים על הסיבות לעצירת היבוא.
במקביל, פנה המשרד ליבואנים לקבלת מידע ותיעוד רלוונטי ביחס לתכשיר. בשלב זה, משרד הבריאות הורה לבצע בקרה על כל אצווה טרם שיווקה.
במשרד מדגישים כי ה-FDA עצר את הייבוא ולא את השימוש ולכן לא בוצעה הורדה מהמדפים. משרד הבריאות ימשיך לעדכן בכל התפתחות.
ויושב לו ראש הנחש במינהרה אי-שם ברפי...
