"ה-FDA רואה עכשיו נתוני ישראל לפני 3 חודשים"

ד"ר שרון אלרעי פרייס, הממונה על בריאות הציבור במשרד הבריאות, אומרת כי החלטת ה-FDA שלא לאשר באופן מלא את בקשת חברת פייזר למתן חיסון שלישי נגד קורונה לבני 16 ומעלה נשענת על נתונים אמריקניים שאינם זהים לנתונים העדכניים בישראל.

הדברים נאמרו בעקבות החלטת ה-FDA לאשר את מתן מנת החיסון השלישית נגד קורונה רק לבני 65 ומעלה, ולא לכלל האוכלוסייה, מגיל 16 ומעלה. עוד הוחלט על-מנת מנת הדחף לעובדי המערכות הציבוריות ולחולים בסיכון.

"תפקידו של ה-FDA הוא לקבוע את המדיניות עבור מערכת הבריאות בארצות הברית וההחלטה מתאימה למצב שבארצות הברית. החיסון שניתן הוא יעיל ובטוח. ההבדל בינינו לבין ארצות הברית הוא פער הזמנים. מה שארצות הברית רואה עכשיו הם נתוני ישראל של לפני שלושה חודשים. באותו זמן, במדינת ישראל, ההמלצות היו דומות ואפילו מחמירות יותר", אמרה (שבת, 18.9.21) בראיון לחדשות 13.

לדברי אלרעי פרייס, תהליך קבלת האישורים בישראל הוא מאוד שקוף. "המצגות על בטיחות החיסונים מוצגות בפני הציבור והמצגות עולות לאתר. אנחנו מקבלים את ההחלטות על סמך הנתונים במדינת ישראל. ראינו התפוגגות של החיסון וראינו אותה הולכת ומצטברת", אמרה.

לדבריה, משרד הבריאות יחלק בדיקות אנטיגן להורים לפני החזרה ללימודים לפני החגים. לדבריה, מינוי אחיות לכל בית ספר, על-מנת שהן תהיינה הממונות על ענייני הקורונה בבתי הספר, אינו דבר מעשי בשלב זה. "אם אנחנו רוצים שבכל בית ספר תהיה אחות אנחנו צריכים לגייס מאות אחיות, וזה לא יקרה לפני אוקטובר. בכל מקרה, אנחנו צריכים לקבל עבור זה את הסכמת האוצר".

בסוף השבוע האחרון חצתה מדינת ישראל את הרף של שלושה מיליון מתחסנים במנת החיסון השלישי נגד קורונה. עד היום חוסנו בישראל כ-3.03 מיליון ישראלים במנת החיסון השלישית. על-פי הנתונים העדכניים של משרד הבריאות התגלו אתמול רק 4,863 מאומתי קורונה חדשים. מצבם של 717 חולים מוגדר קשה ו-195 מהם מונשמים.