פיקוח הדוק על מרשמים: ועדת הבריאות דנה בהחמרת התקנות למניעת זיופים

ועדת הבריאות המשיכה (יום ג', 28.1.25) בדיון לאישור תקנות חדשות בתחום פיקוח התרופות המסוכנות, במטרה להיאבק בזיופי מרשמים ושימוש חוזר באותם מסמכים. התקנות החדשות קובעות כי סמים אופיואידיים יונפקו אך ורק באמצעות מרשמים אלקטרוניים, למעט מקרים חריגים שבהם יינתן אישור למרשם ידני - בתנאים מגבילים. יו"ר הוועדה, ח"כ יוני משריקי, הבהיר כי לצד ההחמרה בפיקוח, יש לשים דגש על פרטיות המטופלים ולמנוע דליפת מידע רפואי רגיש.

עיקרי התקנות החדשות:

• מעבר למרשמים אלקטרוניים - מרשמים לתרופות אופיואידיות חזקות יונפקו בפורמט דיגיטלי בלבד, למעט מקרים חריגים שבהם יידרש רופא להנפיק מרשם ידני בכמות מצומצמת.

• פיקוח מוגבר - בית מרקחת שינפק מרשם ידני יחויב לדווח על כך מידית לקופת החולים הרלוונטית, על-מנת למנוע שימוש כפול.

• הקלות לחלק מהמטופלים - תרופות מסוימות לטיפול בהפרעות קשב וריכוז יונפקו בכמות המספיקה לחודשיים במקום חודש בלבד, על-מנת להקל על מטופלים הנדרשים לשימוש רציף.

• שימוש במאגרי מידע רפואיים - כל הנתונים על המרשמים ינוהלו בצורה ממוחשבת, ללא צורך בטפסים ידניים - מה שצפוי לייעל את תהליך הבקרה.

המשטרה: "הפשיעה משתנה, היקף התרופות המוברחות עולה"

רב-פקד מיכל מילר, ראש חוליית מחקר סמים במשטרת ישראל, מסרה בדיון כי בעוד מספר התיקים הפליליים הקשורים לזיופי מרשמים נמצא בירידה, היקף התרופות המוברחות והנמכרות בשוק השחור דווקא נמצא בעלייה. "ארגוני פשיעה מתאימים את עצמם ומתרכזים בהפצת תרופות מרשם באופן לא חוקי. השוק לא בנוי רק על מחסור בסמים מסורתיים, אלא גם על תרופות רפואיות חזקות שמגיעות לרחוב".

רפ"ק טל פז מזרחי מאגף החקירות ביקשה כי בתי המרקחת יחויבו לצלם את המרשמים הידניים שניתנים, אך בקשתה נדחתה על-ידי מירי טריינין, ראש אגף הרוקחות במשרד הבריאות, שהבהירה כי "המרשמים נשמרים בבתי המרקחת למשך שבע שנים ועוברים ביקורות תקופתיות".

חברי הוועדה הדגישו כי בעוד הפיקוח הכרחי, יש לוודא שהמידע הרפואי האישי של מטופלים לא ייחשף לגורמים לא מורשים ופרטיותם תישמר.

נציגים ממערכת הבריאות הזהירו מפני תהליכים שעלולים להקשות על חולים הזקוקים לתרופות לאורך זמן.

בוועדה נדונה גם הסכנה של זליגת תרופות וטרינריות המכילות חומרים נרקוטיים לשוק השחור, לצד מנגנוני פיקוח אפשריים.

טיוטת התקנות עדיין ממתינה לאישור הוועדה, אך הדיון משקף את המורכבות שבאכיפת פיקוח רפואי מחמיר לצד שמירה על זכויות המטופלים. יו"ר הוועדה הבהיר כי המשרד יתבקש להציג פתרונות שימנעו תופעות של ביורוקרטיה מיותרת, לצד הידוק הפיקוח על ניפוק התרופות המסוכנות.