במסגרת שבוע המודעות הארצי למחלת הפסוריאזיס, הודיעה ח"כ ד"ר לאה נס, יו"ר ועדת המדע והטכנולוגיה, כי בכוונתה להגיש היום (ד', 1.12.04) הצעת חוק להקצאת 20% מהתוספת לסל הבריאות הקרוב לטובת תרופות למחלות כרוניות.
לדברי ח"כ נס, "השנה התוספת לתקציב סל הבריאות עומדת על כ-120 מיליון ש"ח. מידי שנה התוספת לסל מוקדשת לתרופות לחולים סופניים, אך השנה ניאבק שגם התרופות למחלות כרוניות, כמו פסוריאזיס, ייכללו בסל הבריאות לצד שמירה על זכויותיהם של החולים הסופניים".
בתוך כך, ועדת המדע והטכנולוגיה תדון היום, בין היתר, גם בתרופות ביולוגיות מצילות חיים.
את עמותת חולי הפסוריאזיס תייצג החולה בלה פפר ופרופ' אריה איגבר, ראש מחלקת עור בבית החולים הדסה. השניים יציגו מול הוועדה את מצוקתם של חולי הפסוריאזיס ואת יכולותיה של תרופת האמביב לדיכוי מחלת הפסוריאזיס. בסיום הדיון תמליץ הוועדה לשר האוצר להרחיב את תקציב סל הבריאות לטובת תרופות ביולוגיות המצילות חיים.
כ-2% מכלל האוכלוסיה בישראל, שהם כ-134,000 איש, סובלים ממחלת הפסוריאזיס. כ-25,000 סובלים ממנה בצורה בינונית עד קשה [ראו קישור].
