האמנים אהוד בנאי, ארקדי דוכין, מיכה שטרית ואביתר בנאי יופיעו בהתנדבות בערב חד-פעמי למען ישראלס - העמותה לחקר מחלת ניוון השרירים איי.אל.אס. המופע יערך במוצאי שבת, 27 בינואר, באולם סמולרש באוניברסיטת תל אביב.
הארוע הנקרא "שותפים למאבק", נערך ביוזמתו של אילן גרו, חולה במחלת ה- A.L.S, שהחליט לרתום את חברת EDS - החברה בה הוא עובד ואת שותפיה העסקיים לערב התרמה אשר כל הכנסותיו קודש לחקר מחלת ה- A.L.S. החברות אשר נרתמו לתת חסות לאירוע בתרומה בסך 5,000 דולר כל אחת הן: Sun, Oracle, EMC, Xerox, Dell, EDS. עובדי חברות אלו הצטרפו גם הם לתרומה על-ידי רכישה אישית של כרטיסים לאירוע.
את הערב ינחה בהתנדבות אהרל'ה ברנע, מנחה אולפן שישי בערוץ 2. בשעה 20:00 תערך קבלת פנים עם גבינות ויין והמופע עצמו יתחיל ב-21:00. האירוע פתוח לרכישת כרטיסים על-ידי הקהל הרחב דרך אתר עמותת ישראלס :
www.israls.org או בטלפון: 8252233- 04.
מחלת ניוון השרירים .A.L.S ((Amyotrophic Lateral Sclerosis, הידועה גם כמחלת "לו גריג", הינה המחלה הקשה ביותר מקבוצת המחלות הניווניות.
התקדמות המחלה גורמת להריסת תאי העצב המוטוריים ההיקפיים וכתוצאה מכך השרירים נחלשים עד לשיתוק מוחלט ומוות בתוך 4-2 שנים. מחלת ה-A.L.S. היא מחלה קטלנית ו"מחלה יתומה" שאין לה תרופה. הסיבה לכך היא מכיוון שהחולים מתים כל כך מהר, לא נוצרת 'מסה קריטית' של חולים שתהווה כדאיות כלכלית לחברות התרופות להשקיע בחקר המחלה.
עמותת ישראלס יוזמת ומממנת מחקרים גם כדי לתת קצה חוט לחברות התרופות להיכנס לתחום בפיתוח תרופה. בארץ יש בכל זמן נתון כ-600 חולים ובכל שנה מתים בישראל כ-150 איש, שזהו אחוז גבוה ביותר.
את עמותת IsrA.L.S יזם והקים דוד כהן, איש עסקים מחיפה שחלה במחלה, בסיוע של חולים וחברים לצורך קידום מציאת תרופה למחלה. העמותה מתמקדת בקידום מחקרים ב-A.L.S. עם מיטב החוקרים בארץ, ובגיוס משאבים למחקרים אלו. עמותת ישראלס, שבראשה עומדת קבוצת חולים נחושה, יוצרת בשקט ממש מהפכה בתחום חקר מחלת ה-. A.L.S בישראל. נכון להיום הוגשו 18 הצעות מחקר מטובי החוקרים: 7 מחקרים כבר יצאו לדרך, ולשאר מחפשים מימון. מחקרים אלו עשויים לשפוך אור חדש על המחלה ולקרב את מציאת התרופה למחלה איומה זו.
מה שקובע הוא מה שהרבנים, המקבלים משכורתם מקופת המדינה, קובעים
