ערב גאלה למען חקר איי.אל.אס

עמותת ישראלס לחקר מחלת ניוון השרירים איי.אל.אס עורכת ערב גאלה שבמרכזו הופעה בהתנדבות של יהודה פוליקר. האירוע יתקיים במוצאי שבת, 22 בדצמבר, בשעה 20:00 באולם האזורי "יד למגינים" בקיבוץ יגור. כל הכנסות האירוע קודש לחקר מחלת האיי.אל.אס.

מחיר כרטיס: 100-300 שקל - תרומה לעמותת ישראלס.

רכישת כרטיסים בטלפון: 04-8252233.

פרטים על פעילות עמותת ישראלס באתר: www.israls.org

בערב הגאלה ישא דברים חתן פרס ישראל, דב לאוטמן, המשמש נשיא עמותת ישראלס. ינחה את הערב פרופ' פרץ לביא, סגן נשיא הטכניון וממייסדי העמותה. בתחילת האירוע תיערך קבלת פנים עם גבינות ויין.

עמותת ישראלס הוקמה ביוזמתו של דוד כהן, איש עסקים מחיפה שחלה במחלה, כדי לממן את חקר המחלה ולמצוא לה טיפול. בעמותה פעילים חולים במחלה, בני משפחותיהם, וחברים שהחליטו לא לוותר ולהילחם למציאת פתרון למחלה.

בשנים האחרונות ביצעה עמותת ישראלס פעילויות רבות לגיוס תרומות ובהם ערבי גאלה בהשתתפות שלמה ארצי, יהודית רביץ, אהוד בנאי, אביתר בנאי, חנה לסלאו, שלום אסייג, ארקדי דוכין ומיכה שטרית. כן נערכה מכירה פומבית של ציורים ופסלים שנתרמו על-ידי אמנים וערב חגיגי בהשתתפות חתני פרס נובל הישראלים.

בעזרת התרומות שהתקבלו מארועים אלו ופעילויות אחרות מימנה העמותה עד כה 18 מחקרים בישראל והיא מרכזת מאמץ להרחיב את העשייה המחקרית בתחום. אנשי העמותה ואנשי המדע מלאי אופטימיות ומאמינים שההתקדמות ברפואה בעשור האחרון יכולה להביא לפריצת דרך בחקר ה-A.L.S. כבר בעתיד הקרוב.

מחלת ניוון השרירים איי.אל.אס היא כיום מחלה חשוכת מרפא. המחלה גורמת לאובדן יכולת התנועה של הידיים והרגליים, כושר הדיבור ויכולת הנשימה העצמית. המחלה אינה פוגעת בשום שלב בכושר השכלי של החולים בה והם נדונים להישאר "כלואים בתוך גופם", עד מוות. בישראל ישנם כ-600 חולים במחלה וכל שנה מתים ממנה כ-200 איש. תוחלת החיים הממוצעת של חולי A.L.S. עומדת על 2-5 שנים.