סוטנט מעכבת התקדמות המחלה בחולים עם גידולים בלבלב

תרופת הסוטנט של חברת פייזר הצליחה לעצור את התקדמות המחלה בקרב חולים בעלי גידולים נוירואנדוקיניים אשר מקורם באזור יצור ההורמונים בלבלב. כך עולה ממחקר בינלאומי שהוצג לראשונה בחודש פברואר 2010 במהלך כינוס אמריקני לאונקולוגיה של מערכת העיכול שנערך באורלנדו.

למרות שהמחקר תוכנן תחילה להיערך בקרב מדגם מייצג של 340 חולים, תוצאות המחקר הראו כי כבר לאחר גיוס של 171 חולים נמצא שבקבוצת המטופלים שקיבלו סוטנט, נעצרה התקדמות המחלה למשך 11.4 חודשים, לעומת 5.5 חודשים בקבוצת המטופלים שקיבלו את תרופת הדמה.

בשל תוצאות אלו, הוחלט בוועדת הבטיחות המלווה את הניסוי, להפסיקו מיידית ולא לגייס חולים חדשים, מאחר שלטענת הוועדה, בנוכחות תוצאות אלו, לא אתי להמשיך לתת למשתתפים בניסוי תרופת דמה.

לאחר תוצאות המחקר, הגישה פייזר בקשה לרישום התרופה לטיפול בסרטן מסוג זה בארה"ב, בקנדה ובאירופה.

ד"ר עידו וולף, מנהל המחלקה האונקולוגית במכון האונקולוגי בבית החולים שיבא תל השומר: "אפשרויות הטיפול האונקולוגי בחולים הסובלים מגידולים נוירו אנדוקריניים של הלבלב היו עד עתה מוגבלות והתועלת בטיפול הכימותרפי מצומצמת. תוצאות מחקר של סוטנט מהוות התקדמות חשובה ביותר. לראשונה נמצאה תרופה המסוגלת להעלות את שיעור ההישרדות ולעכב באופן כל-כך משמעותי את התקדמות המחלה".

סוטנט ניתנת לטיפול בסרטן כליה גרורתי והיא הוכנסה לסל הבריאות במרס 2008. התרופה נלקחת דרך הפה ונמנית עם קבוצת תרופות חדשניות "מכוונות מטרה". תרופות אלה תוקפות את תאי הסרטן בכל איבר בגוף אליו פלשו ו"חונקות" את התאים הסרטניים על-ידי עיכוב אספקת הדם והחמצן להם נזקק הגידול לצורך קיומו והתפתחותו.

גידול שמקורו במרכז ייצור ההורמונים בלבלב, הוא גידול סרטני ממאיר ונדיר ביותר, מסכן חיים וקשה לטיפול. סרטן מסוג זה מופיע ב-4-2 אנשים למיליון בני אדם לשנה, ברחבי העולם.