חברת DEPUY באמצעות נציגיה בישראל חברת ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיעה על איסוף עולמי והפסקת שימוש ברחבי העולם, בשתלי מפרק ירך מסדרת ASR . הודעה זו באה על-רקע הצטברות נתונים המצביעים על אפשרות של סיבוכים מקומיים מעל המצופה בשתל וברקמות סביבו. בבתי החולים ברחבי הארץ נעשה שימוש בשתלים האלה בשנים האחרונות עד שנת 2009. בישראל הושתלו 1149 שתלים מסוג זה (בארץ נצפו עד כה סיבוכים בשתל בכ -10 חולים מכלל המנותחים).
כל השתלים מתוצרת חברה זאת נאספו, והשימוש בהם פסק לחלוטין באוגוסט 2010.
צוות מקצועי מטעם משרד הבריאות בודק את הנתונים וימליץ, על דרכי המעקב אחר החולים שהושתלו בהם המפרקים מתוצרת החברה, בכללם בדיקות הדמיה ובדיקות דם על-פי הצורך, מעבר לבדיקות התקופתיות הנעשות בשגרה.
מנתונים שנאספים בימים האחרונים עולה כי בבתי החולים ברחבי הארץ מודעים לנושא ואוחזים בבסיס נתונים עם שמות המטופלים הרלוונטיים, עימם יצרו קשר והם יודרכו בהתאם.
יש להדגיש כי הפעולות שיינקטו יעשו על-מנת למנוע ו / או לטפל בשלב מוקדם בסיבוכים אפשריים בעתיד, ואין כל סכנה בריאותית מיידית למטופלים.
משרד הבריאות מרכז את הטיפול בנושא ובהתאם מנחה את המוסדות הרפואיים.
