משרד הבריאות את מנהלי בתי החולים ואת מנהלי האגפים הרפואיים בקופות החולים לעקוב באופן הדוק אחרי מטופלים אשר נוטלים את התרופה אלטרוקסין. זאת, על-מנת לוודא כי הם עורכים בדיקות שנועדו לבדוק הם נמצאים באיזון הורמונלי או שמא יצאו ממנו בעקבות שינוי הפורמולה של התרופה.

ההנחיה ניתנה על-ידי ראש מינהל רפואה במשרד הבריאות, ד"ר חזי לוי, בעקבות חשיפת News1 כי הפורמולה של התרופה אלטרוקסין המשווקת בישראל שונתה לפני כשמונה חודשים מבלי שהמטופלים קיבלו על כך כל הודעה ותוך שרבים מהם החלו לסבול מתופעות לוואי קשות.

משרד הבריאות הודה בהודעתו כי המעבר לשימוש בגרסה החדשה של האלטרוקסין בישראל דורש תשומת לב מיוחדת משום שבמקרים מסוימים נדרשת התאמה מחודשת של המינון עבור המטופלים.

"הסיבה לכך היא שעקב שינויים שאינם קשורים לחומר הפעיל בתרופה עצמה, נמצא שבקרב חלק מהמטופלים יש שוני במידת הספיגה של הכדור בגרסתו החדשה. לכן יש חשיבות רבה לערוך בקרב המטופלים שהתחילו להשתמש בגרסה החדשה של האלטרוקסין בדיקה של רמת TSH, המשמש סמן לרמת האיזון של פעילות בלוטת המגן. ברוב המטופלים יש לבצע בדיקת רמת TSH כעבור 6 שבועות מתחילת השימוש בכדורים אלו", נכתב בהודעה למנהלי בתי החולים.

יתרה מזאת, ציין ד"ר לוי כי ישנן קבוצות מסוימות של מטופלים בהן נדרש איזון שונה מזה הרגיל. בקבוצות אלו יש לבצע מעקב צמוד יותר- מומלץ בדרך כלל מדי 4 שבועות, עד שניתן לקבוע שהאיזון הרצוי הושג.


"קבוצות המטופלים באלטרוקסין בהן נדרש איזון שונה הן: מטופלים עם סרטן בלוטת מגן, נשים הרות, נשים בטיפולי פוריות, מטופלים עם אי ספיקת לב, אנשים הנוטלים תרופות פסיכיאטריות, אנשים הנוטלים תרופות לדילול הדם, קשישים, ילדים קטנים ותינוקות".