ועדת העבודה, הרווחה והבריאות של הכנסת דנה היום (ד', 22.5.13) בדרכים לשיפור הטיפול במחלות דמנטיות, בהן אלצהיימר. במהלך הדיון התחייב מנכ"ל משרד הבריאות, פרופ' רוני גמזו, להוביל תוכנית בין-משרדית בנושא שהוגשה לו על-ידי ועדת מומחים, שבמרכזה הרחבת מספר שעות הטיפול לחולים דמנטיים, ייעוץ למשפחת החולה והגדלת מספר ימי המחלה לבן משפחה המטפל בחולה דמנטי.
"זו תוכנית ענקית שנמצאת בסדר עדיפות גבוה, ועלותה נאמדת בלמעלה ממאה מיליון שקלים מתקציבי המשרדים השונים. כצעד ראשון, תקצבנו כבר מיליון שקלים. הנושא לא קיבל מספיק תשומת לב במשרד הבריאות ובמערכת הבריאות בשנים האחרונות. מאז שנת 2000 לא נכנסה אף תרופה לטיפול בדמנציה לסל הבריאות; בוועדה הקרובה נשים את כובד משקלנו וננסה לשכנע את חברי הוועדה להכניס תרופה לטיפול במחלה".
מ"מ יו"ר הוועדה, ח"כ
אילן גילאון (מרצ), ביקש מגמזו להגיש לוועדה סעיפים הדורשים חקיקה בנושא והתחייב לקדם אותם: "החולים והמשפחות משוועים לפתרון כולל. נדרשת התגייסות של כלל משרדי הממשלה להתנעת התוכנית", אמר.
מוטי זליקוביץ', מנכ"ל עמותת מלב"ב: "יעברו שנים רבות עד שתוכנית כזאת תיושם. נשיא ארה"ב הקציב לטיפול בנושא 50 מיליון דולר בשנת 2013; מה נעשה עם מיליון שקל? מיטת אשפוז לחולה אלצהיימר עולה 12 אלף שקל בחודש, ולעומת זאת כל הפעולות בקהילה מסתכמות ב-5,000 שקל. משרד הבריאות יכול לתקצב את הטיפול בחולה בקהילה ולחסוך כסף רב".
ג'ני ברודסקי, חוקרת בכירה לגרונטולוגיה ממכון ברוקדייל, ציינה כי רק 19% מהחולים הדמנטיים מאושפזים במוסדות, ו-81% מהם נמצאים בקהילה.
ח"כ רינה פרנקל (יש עתיד) סיפרה: "עברתי עם אימא שלי את המחלה הנוראה הזאת. המתנו שלושה חודשים בתור למרשם לתרופה. חייבים לתקן את המצב וכמה שיותר מהר. מרוב עומס וחוסר תקציב דברים לא זוכים לטיפול. עם זאת, צריך לנער קצת את העובדים בתחום".
