ועדת הבריאות של הכנסת אישרה (יום ד', 12.6.13) תקנות שהגיש משרד הבריאות, המסדירות את חובת בעלי הרישום של תכשירים רפואיים או משווקי תכשירי תרופות לא רשומות, לערוך מעקב תרופתי לתכשיר גם לאחר קבלת אישור לשיווקו ולאחר יציאתו לשוק. התקנות ייכנסו לתוקף שנה מיום פרסומן.
