חברת טבע מודיעה היום (ד', 30.3.05) על קבלת אישור מותנה נוסף ממינהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) לשיווק של זריקה ה-ACETATE OCTREOTIDE במינונים שונים, שהיקף המכירות השנתי שלה מסתכם ב-150 מיליון דולר.
הזריקה של טבע היא הגרסה הגנרית לזריקת ה-Sandostatin של חברת התרופות נוברטיס. האישור שניתן לטבע מוגבל לזריקה במינונים שונים למתן מנה בודדת והאישור הסופי יינתן לטבע עם פקיעת הפטנט. התרופה מיועדת לטיפול בגדילה מוגברת של עצמות ורקמות חיבור ובגידולים סרטניים גרורתיים וגידולים פפטדיים של המעיים.
היקף המכירות שלה מסתכם ב-80 מיליון דולר ולזריקה המיועדת למתן רב פעמי, היקף מכירותיה הוא 70 מיליון דולר. האישור הוא מותנה, כאמור, וקבלת אישור סופי תלויה בתום תקופת הבלעדיות - חצי שנה - שתינתן לחברת תרופות אחרת.
אישור מותנה זה מצטרף לאישור שקיבלה החברה לפני כיומיים
לשיווק מותנה לטבליות ה-Amlodipine, בעלות היקף מכירות שנתי המוערך בכ-2.4 מיליארד דולר במונחי מקור בשנת 2004. טבליות ה-Amlodipine הינן גרסה גנרית ל-Norvasc של חברת התרופות פייזר ומשמשת לטיפול בלחץ דם גבוה.
