משרד הבריאות קורא למטופלי התרופה אלטרוקסין, לטיפול בתפקודי בלוטת התריס, לבצע מעקב רפואי ובדיקות דם. זאת, בעקבות חשיפת News1 אודות מקרים רבים מאוד של תופעות לוואי קשות שמהן סבלו מטופלים שלא קיבלו הודעה על שינוי ההרכב הכימי של התרופה.

"בהמשך לפרסום מודעות בעתונים כתבות ופניות בנושא תרופת האלטרוקסין יודגש כי בעקבות שינוי בפורמולציה של תכשיר אלטרוקסין נדרש לבצע מעקב רפואי ובדיקות דם", לשון הודעת משרד הבריאות.

מדובר בתגובה שהופנתה ל-News1 בשבוע שעבר בתגובה לידיעה הראשונה בנושא. עתה, בעקבות גל תלונות ששטף את המשרד, בחרו במשרד הבריאות להפנות את ההודעה לכל כתבי הבריאות.

כפי שפרסמנו בשבוע שעבר, מאז חודש פברואר 2011 שונתה הפורמולציה של התרופה אלטרוקסין תוך שינוי חומרי העזר המייצבים את התרופה. זאת, מבלי שנעשה שינוי משמעותי במראה של אריזת התרופה. משרד הבריאות טען על סמך הודעות של החברה המשווקת כי הודעות נמסרו לרופאים עם שיווק התרופה החדשה. אולם ממידע שהגיע ל-News1 ואשר קיבל אישוש ברור בימים האחרונים - לא קיבלו המטופלים כל התרעה על כך.

מטופלים רבים הגיבו באופן קשה לשינוי הפורמולה של התרופה שהביאה אותם, לעיתים במשך שנים רבות, לאיזון הורמונלי. היו מטופלים שדיווחו על מיחושים בלב וביד שמאל, על השמנת יתר, על בצקות, על גלי חום, על נשירת שיער משמעותית ועוד. לאיש מהם לא הייתה יכולת לקשר בין התופעות הגופניות הקשות שמהן סבלו לבין התרופה שהם נוטלים יום יום.

יתרה מזאת, רבים מן המתלוננים מספרים כי כאשר פנו אל בית המרקחת המקומי או אל רופא המשפחה שלהם - הוא טען בפניהם כי אין כל שינוי באלטרוקסין מלבד בגודלה של הגלולה.