מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר בימים אלה את השימוש בתרופת "
אזילקט" המיועדת לטיפול במחלת הפרקינסון, לאחר שהוכחה כיעילה ובטוחה לטיפול במחלה.
התכשיר הינו פרי פיתוחם של שני פרופסורים מהטכניון, בשיתוף חברת "טבע", והוא משמש כטיפול תרופתי בשלביה המוקדמים של המחלה וכטיפול משלים בשלביה המתקדמים יותר. עד-כה התרופה נוסתה בכ- 1,600 חולי פרקינסון והוכחה כיעילה.
שלושה מחקרים גדולים, רב-מרכזיים, בינלאומיים נערכו לבדיקת יעילותה ובטיחותה של התרופה ונמצא כי היא משפרת את תסמיני המחלה בכל שלביה ומצטיינת בפרופיל בטיחותי גבוה. התרפה ניתנת ככדור יחיד פעם אחת ביום, ללא צורך בניטור המינונים בכל שלב של המחלה.
כיצד פועלת התרופה?
התרופה פועלת באמצעות עיכוב פוטנטי, סלקטיבי ובלתי הפיך של B-MAO - אנזים המפרק דופמין במערכת העצבים המרכזית, הגורם לשמירת רמת הדופמין וכך מושג אפקט ההקלה על הסימפטומים.
לפי הנתונים, מדי שנה מאובחנים בישראל כ- 1,200 חולים פרקינסון חדשים ומספרם עולה בהתמדה בשל הזדקנות האוכלוסיה.
תסמיני מחלת הפרקינסון הם: רעד במנוחה, נוקשות שרירים, תנועות איטיות, חוסר יציבות, כל אלו נובעים מהתנוונותם של תאי עצב המייצרים דופמין.
כמו-כן, ישנה שכיחות גבוהה לתסמינים פסיכיאטריים, כמו: דיכאון, הפרעות שינה, חרדה ודמנציה, וכן שינויים בסטרקטורות תחושתיות, התנהגותיות, ובמערכת העיכול.