טבע תעשיות פרמצבטיות החלה בביצוע ניסוי קליני ADAGIO בינלאומי על-מנת לקבוע אם הטיפול בתרופת "אזילקט" עשוי לשנות את מהלך ההתקדמות של מחלת הפרקינסון.
במסגרת הניסוי יגוייסו 1,100 חולים ב-135 מרכזים רפואיים ב-14 מדינות, בהן: אוסטריה, צרפת, גרמניה, הונגריה, ישראל, איטליה, הולנד, פורטוגל, רומניה, ספרד, אנגליה, ארגנטינה, קנדה וארה"ב. גיוס החולים למחקר החל בימים אלה וצפוי להימשך מספר חודשים. עד עתה גוייסו חולים ראשונים באירופה, צפון אמריקה וישראל.
מחלת הפרקינסון משפיעה על מיליוני אנשים במדינות המערב וממשיכה לאתגר חוקרים, כיוון שהמחלה גורמת נכות ופוגעת באיכות החיים של המטופלים. טיפולים עכשוויים מסייעים לשפר את הסימפטומי המחלה, אולם אף אחד מהם לא הוכיח האטה, עצירה או היפוך של התקדמות המחלה.
מחקרים קליניים הראו, כי תרופת "אזילקט" מטפלת ביעילות בסימפטומים של המחלה בשלב התחלתי ובשלב מתקדם. בנוסף, במחקר ה- TEMPO שפורסם לפני כשנה, חולים בשלבים ראשונים של המחלה אשר החלו את הטיפול ב"אזילקט" מוקדם, סבלו מפחות מוגבלויות תפקודיות, מאשר חולים אשר החלו את הטיפול ב"אזילקט" מאוחר יותר.
ממצאים ממחקרים טרום קליניים הראו בעבר, כי ל"אזילקט" יש תכונות ניורופרוטקטיביות, אשר מצביעות על האפשרות להשפעה מעכבת של התרופה על התפתחות המחלה.
פרופ' אוליביה רסקול, מבית החולים האוניברסיטאי בטולוז, מסרה: "תוצאות מחקר ה- TEMPO מצביעות כי פעולת ה"אזילקט" אינה יכולה להיות מוסברת על-ידי אפקט סימפטומטי בלבד. מחקר ADAGIO, אשר נבנה על-פי אותו מודל, יכלול מספר רב של חולים במטרה להוכיח מחדש את השפעת התרופה על מהלך המחלה. לממצאי מחקר ADAGIO יכולות להיות השפעות מרחיקות לכת על הטיפול בפרקינסון. אם המחקר יוכיח כי "אזילקט" מאט את קצב התקדמות מחלת הפרקינסון, זו תהיה פריצת דרך משמעותית בעבור החולים".
יש לציין, כי בארה"ב "אזילקט" ממתין לאישור FDA.
