עמותה לחולי כליה: בטלו האיסור למימון השתלות בחו"ל

העמותה לחולי כליה ומושתלים החליטה לפתוח במאבק ציבורי ומשפטי עקב חוזר מנכ"ל משרד הבריאות, לפיו חל איסור לממן השתלות איברים בחו"ל.

בחודש מרס 2006 פרסם מנכ"ל משרד הבריאות חוזר, שקבע כי אסור לקופות החולים להפנות מבוטחים להשתלות איברים בחו"ל, כיוון שהאיברים מושגים בפעילות סחר או כפיה.

במאבק המתנהל כעת באמצעות עו"ד יאיר סקלסקי ואהוד כליף, דורשים החולים לבטל החלטה זו ולהסדיר את נושא השתלות האיברים בחקיקה.

תחילה תיפגש העמותה עם שר הבריאות, יעקב בן-עזרי ויו"ר המרכז הלאומי להשתלות פרופ' גבריאל גורמן, ותנסה להסדיר עמם את הנושא. במידה והצדדים לא יגיעו להבנות, העמותה הודיעה כי תפנה לבג"צ.

לטענת עו"ד סקלסקי, מדינת ישראל ומשרד הבריאות גורמים לסבל ואף למותם של חולים בעודם ממתינים להשתלה וזאת ללא כל הצבת אלטרנטיבה לביצוע ניתוחים בחו"ל.

על-פי הנתונים, כ- 4% מכלל האוכלוסיה חתומים על כרטיס תורם, ורק כ- 45% מהמשפחות מסכימות לתרום את איברי יקיריהם לאחר מוות פתאומי. בשל נתונים אלה, כ- 120 חולים בשנה קונים כליה על-מנת להציל את חייהם.

העמותה טוענת, כי העדר האחריות של ישראל ומשרד הבריאות בנושא השתלת האיברים מאפשר הפעלת מנגנון של סחר איברים נצלני ובלתי מוסרי. הסוחרים הפועלים בישראל מרוויחים הון עתק על חשבון רצונם של החולים לחיות, ועל חשבון מצוקת אזרחים הזקוקים לכסף ומוכנים לתרום את איברי יקריהם בתמורה.

עוד טוענת העמותה, כי "משרד הבריאות, ממשיך ומטיל איסורים בנושא השתלות האיברים, ללא כל הצבת אלטרנטיבה ותוך התעלמות ממצוקת החולים. במקרה זה, בשונה ממקרים שבהם חולים נפטרים בשל מחסור כלכלי, כאן הפתרון מונח לרגלי משרד הבריאות, הפתרון יחסוך כסף רב למדינה ועל אף זאת המדינה ממשיכה בהתעלמות עקשנית".