השימוש בתרופה הרצפטין (Herceptin) הורחב וכולל עתה טיפול בשלב מוקדם של סרטן שד מסוג HER2 חיובי בשילוב עם כימותרפיה לנשים שעברו ניתוח משמר שד (Lumpectomy) או כריתת שד ( mastectomy), כך הודיע ארגון המזון והתרופות האמריקני (FDA).
הרצפטין אושרה לראשונה על-ידי ה-FDA בשנת 1998 לטיפול בסרטן שד מטסטטי (סרטן שהתפשט לאזורים אחרים בגוף). משמעותו של האישור הנוכחי היא שהתרופה יכולה לשמש גם לטיפול בנשים עם סרטן שאובחן רק בשד או בבלוטות הלימפה והוסר בניתוח. התרופה תינתן רק לנשים עם סרטן שד מסוג HER2.
הרחבת השימוש מבוססת על ממצאים של שני מחקרים שמומנו על-ידי המוסד הלאומי האמריקני לסרטן. המחקרים, שכללו קרוב ל-4,000 נשים, גילו כי 87% מהנשים שקיבלו את התרופה בשילוב עם כימותרפיה לאחר ניתוח היו ללא המחלה שלוש שנים מאוחר יותר, בהשוואה ל-75% מאלו שקיבלו כימותרפיה בלבד.
עדיין מוקדם מדי לקבוע האם הרצפטין בשילוב עם כימותרפיה תעלה את שיעור הריפוי או תוריד את הסיכון למוות מסרטן השד, נאמר בהצהרת ה-FDA.
