טבע מלחיצה את יצרן התרופות האמריקני וויית'

מניית חברת התרופות וויית' נפלה (יום ב', 24.12.07) בבורסת ניו-יורק ב-4.2%, השיעור הגבוה ביותר אחרי 4 חודשים, לאחר שהחלה תחרות נגרית לתרופה שלה נגד צרבת ולאחר שרשויות התרופות בארה"ב עיכבו את התרופה הניסיונית שלה למניעת בריחת סידן.

החברה הישראלית טבע, שהיא יצרנית התרופות הגנריות הגדולה בעולם, הודיעה (יום ב', 24.12.07) כי תמכור העתקים של התרופה של ווית' נגד צרבת "פרוטוניקס". תרופה זו הייתה בשנת 2006 המוצר השלישי בחשיבותו של וויית' והכניסה לה 1.8 מיליארד דולר ממכירות. וויית' גם הודיעה כי מנהל התרופות והמזון עיכב זו פעם שנייה את התרופה החדשנית שלה "ויויאנט" נגד אוסטיאופורוזיס בגלל חשש שהיא עלולה לגרום לקרישי דם ולמיני לשבץ.

וויית', שמרכזה בניו ג'רזי, עשתה מאמצים להכניס לשוק תרופות חדשות שיכניסו לה 4 מיליארד דולר כדי להחליף את התרופה נגד דיכאון "אפקסור", לאחר שיפוג הפטנט שלה בשנת 2010. המנכ"ל הנכנס של וויית', ברנר פוסו, אמר כי החברה עומדת לפני "אתגרי הכנסות משמעותיים" וכי היא מכננת לשנות את תחזית הרווחים שלה.

תביעה נגד טבע

"אי אפשר לדעת בוודאות מה הכמות של מוצרי "טבע" שנכנסו או ייכנסו לשוק", אמר פוסו למשקיעים. "נמשיך לחפש אפשרויות חלופיות, אך זאת רק אם יהיו סבירות", אמר. פוסו ייכנס ב-1 בינואר 2008 לתפקיד המנכ"ל במקום רוברט אסנר, שיישאר יו"ר החברה.

שופט פדרלי פסק ב-6 בספטמבר 2007 כי "טבע" רשאית לשווק העתק של ה"פרוטוניקס" עוד לפני שיפוג הפטנט שלה ב-2010. וויית' מתכננת להגיש תביעה נגד "טבע" על נזקים והפסדי רווח בגלל הפרת הפטנט. שתי החברות גם יחדשו בינואר את השיחות על השגת הסדר.

השנה עיכב מנהל התרופות האמריקני שלוש תרופות של וויית'. החברה אומדת את פוטנציאל המכירות שלהן ב-4 מיליארד דולר. אחת מהן, "ויויאנט", מעוכבת משום שמנהל התרופות רוצה לעשות עוד אנליזות בדבר תופעות הלוואי אצל חולים מסוימים. המנהל כבר עיכב את המוצר באפריל ודרש מהחברה נתונים.

פחות בריחת סידן, יותר קרישי דם

מחקר שפרסמה וויית" בספטמבר העלה כי התרופה הפחיתה את בריחת הסידן אצל נשים ב-42%. המחקר נעשה במשך שלוש שנים. עם זאת, התברר כי התרופה מגדילה את מספר קרישי הדם בוורידיהן של הנוטלות אותה, אף כי לדברי החברה השיעורים אינם בעלי משמעות סטטיסטית.

וויית' מצפה כי מנהל התרופות יודיע לה במאי 2008 על החלטתו בעניין יישום נפרד של ה"ויויאנט" לנשים שכבר לוקות באוסטיאופורוזיס. כמו כן ממתינה החברה לאישור "אפרלה", תרופה לנשים בגיל המעבר. החברה מתכננת מכירות של שתי התרופות יחד ב-2 מיליארד דולר לשנה.