מנכ"ל משרד הבריאות, ד"ר רוני גמזו, לא אמר אמת לחברי ועדת הבריאות של הכנסת בדיווח שנתן בעקבות חשיפת מחדל האלטרוקסין.

בדיון טען גמזו כי הנוסחה החדשה של התרופה אלטרוקסין אושרה על-ידי ה-FDA, הסוכנות האמריקנית לאישור מזון ותרופות.

"אני יודע [מה הרכיבים המרכיבים את האלטרוקסין, א.ו.] מכיוון שהתרופה הזאת משווקת ב-40 מדינות בעולם. היא נבדקה על-ידי ה-FDA. אין שום איזכור לגבי בעיה של התרופה הזאת לא ברשות האירופאית ולא ב-FDA וממשיכים לקחת את התרופה הזאת ב-40 מדינות בעולם. אל תטילו היסטריה", אמר.

למרות דברים אלה, בדיקת News1 בנתונים שמפרסם ה-FDA מעלה כי התרופה אלטרוקסין כלל אינה רשומה כיום בין התרופות המאושרות לשימוש על-ידי ה-FDA.

אישוש לדברים ניתן מאגף הרוקחות של משרד הבריאות אשר הודיע ל-News1 כי לפי מיטב ידיעתו לא רשומה האלטרוקסין בארצות הברית. עוד נמסר כי משרד הבריאות מסתמך על נתונים שמספקות לו בנושא יצרנית התרופה והחברה המשווקת.

ממשרד הבריאות נמסר ל-News1 כי מנכ"ל משרד הבריאות לא אמר שהתרופה אושרה על-ידי ה-FDA והתכווון בדבריו בפני הוועדה כי לא מופיעות כל אזהרות ברשויות האירופיות או ב-FDA. עוד נמסר כי "מנכ"ל משרד הבריאות הוא דמות ציבורית ואינו מתכוון להטעות את ועדת העבודה, הרווחה והבריאות אלא לשקף את המציאות. הכוונה הייתה לומר שלא היו אזהרות של ה-FDA מפני התכשיר ואם נאמר שה-FDA אישר, המנכ"ל טעה ואין להפוך זאת לניסיון להטעיה", לשון תגובת המשרד.

אולם למרות דברים אלה, ניתן למצוא טופס סירוב של ה-FDA לייבא את האלטרוקסין לארצות הברית. בטופס הסירוב, אשר ניתן ב-2 במרץ 2011, נכתב כי לא ניתן אישור לתרופה המיוצרת בגרמניה משום שמדובר בתרופה חדשה שטרם קיבלה אישור של תרופה חדשה.