חברת הביוטכנולוגיה 'סרונו' וחברת התרופות 'אייבקס' הודיעו (יום ד', 12.1.05) כי הן עומדות להתחיל בניסוי שלב 3 עם תרופת 'מיילינקס', הניתנת דרך הפה, שעשויה לשמש כטיפול בטרשת נפוצה מסוג התקפי.
הניסוי צפוי להתחיל ברבעון הראשון של 2005 והוא יתבצע במספר מרכזים רפואיים ברחבי העולם במשך שנתיים, בקרב מדגם מייצג של 1,200 חולי טרשת נפוצה.
המחקר יבחן את יעילות התרופה בשלושה פרמטרים המקובלים כיום: תדירות ההתקפים וחומרתם, הידרדרות המחלה וסריקת MRI המודדת את התפשטות הנגעים במוח ומהווה מדד לפעילות המחלה.
ארנסטו ברטרלי, נשיא סרונו, מסר: "עם תחילת תוכנית שלב 3 של ה-Mylinax, אנו מתקרבים למימוש היעד שלנו, להביא לציבור החולים בטרשת נפוצה את התרופה האוראלית הראשונה".
ד"ר פיליפ פרוסט, יו"ר ומנכ"ל 'אייבקס' ציין: "תחילתו של המחקר תומך באמונתנו ב-Mylinax ובבחירתנו בסרונו כשותפה, אשר ביכולתה לסייע במקסום הפוטנציאל שלו".
יצוין, כי ניסויים קליניים קודמים, אשר עשו שימוש בנוסחה תוך-וורידית המחישו את ההשפעות החיוביות של קלדריבין אצל חולים הסובלים מטרשת נפוצה. בניסויים אלה, נצפתה ירידה בהתפתחות נגעים במוח בסריקות MRI, כמו גם תועלות קליניות.
