חברת התרופות הרב-לאומית בריסטול מיירס סקויב (BMS), שפיתחה תרופה ביולוגית חדשנית, ספרייסל (Sprycel), לטיפול בלוקמיה מילואידית כרונית (CML), הודיעה על אישור מלא של ה-FDA לתרופה לטיפול בכל שלבי המחלה, בחולים שפיתחו עמידות לטיפול המקובל, או שפיתחו תופעות לוואי קשות לאימטיניב (גליבק, Gleevec). התרופה אושרה על-ידי ה-FDA לאחר מחקר הכולל מעקב בן שנתיים אחר החולים, במהלכו 80% מהם השיגו הפוגה במחלתם.
