ועדה מייעצת של מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) המליצה לאשר את תרופת אויסטה של חברת התרופות אלי לילי, להפחתת הסיכון לסרטן שד פולשני לנשים לאחר הפסקת הווסת.
כיום מותווה התרופה למניעה ולטיפול במחלת האוסטיאופורוזיס. עם אישור ההתוויה, היא עשויה להוות אפשרות עבור נשים לאחר הפסקת הווסת הנמצאות בסיכון מוגבר לסרטן השד. יצוין, כי המלצותיה של הוועדה המייעצת ל-FDA אינן מחייבות.
בחודש נובמבר האחרון הגישה אלי לילי ל-FDA בקשה לרישום תרופה להתוויה חדשה (NDA) במטרה להעריך האם אויסטה מתאימה לשימוש חדש זה, על-סמך נתונים שנאספו במשך קרוב ל-10 שנים מכ-37,000 נשים לאחר הפסקת הווסת.
פרופ' גוון קריבי, סגנית נשיא מעבדות המחקר של לילי: "אם תאושר, אויסטה תהיה הטיפול הראשון והיחיד מסוגו לשתי בעיות בריאותיות מובילות בקרב נשים לאחר הפסקת הוסת - אוסטיאופורוזיס וסרטן השד".
השילוב האפרו-אמריקני-מוסלמי והאנטישמי מעמיק את אחיזתו והשתלטותו
