|
|
פרופ' דורון מלמד [צילום: דוברות הטכניון]
|
|
|
|
|
|
הדוקטורנט דוד בן עמו [צילום: דוברות הטכניון]
|
|
|
|
|
נמצא מסלול בקרה מרכזי הקובע את גורלם של לימפוציטים סרטניים מסוג B. כך עולה ממחקר שנערך בטכניון. המחקר נערך על-ידי הדוקטורנט דוד בן-עמו, בהנחיית פרופ' דורון.
לימפוציטים הם תאי דם לבנים הפועלים בעיקר במערכת הלימפה, כאשר תפקידם העיקרי הינו זיהוי נגיפים וחיידקים והשמדתם. לימפוציטים מסוג B (B cells), הם תאים המייצרים נוגדנים ייעודיים, המותאמים לחיידק/לנגיף הספציפי התוקף את הגוף. במקרים מסוימים, מתפתחים תאים אלו כתאים סרטניים. במקרים אלה חשוב שהם יושמדו על-ידי המערכת החיסונית בתהליך חיסול עצמי של גורמים המזיקים לאורגניזם. עם זאת, אף שהגוף יודע להשמיד תאים משובשים העלולים להזיק לו, תאים אלה מצליחים לעיתים לחמוק ממנגנון חיוני זה.
במסגרת המחקר, הצליחו החוקרים למפות מסלול ה"מציל" את תאי ה-B הסרטניים ממוות. נמצא כי במסלול זה מעורבים כמה גורמים: מולקולות RNA מסוג miR17-92, גן הבקרה c-Myc והגֶן Pten. כל אלה שולטים בהפעלת המסלול המרכזי (PI3K) ה"מטפח" לימפוציטים מסוג B ומונע את חיסולם במקרה שהם סרטניים. יתר על כן, הם גילו מעגל הגברה עצמית המגן על התא מפני חיסולו, כלומר מפני הברירה השלילית.
בעקבות ממצאי המחקר, מאחר ש-PI3K הוא אנזים ידוע, שכבר משמש כמטרה בטיפול בלימפוציטים סרטניים מסוג B, מציעים החוקרים לבחון את פעולתו הספציפית של מסלול הבקרה האמור. להערכתם, שיבוש מסלול הבקרה יחסום את מעגל ההגברה העצמית, יפעיל את מנגנון הברירה השלילית וימנע את הישרדותם של תאים סרטניים.
