התרופה Taxotere (טקסוטר) קיבלה את אישור ארגון המזון והתרופות האמריקני (FDA) לטיפול גם בסרטן הראש והצוואר.
בניסויים שכללו 358 משתתפים שחלו במחלה, אלו שנטלו Taxotere בשילוב עם שתי תרופות כימותרפיה אחרות חיו בממוצע 18.6 חודשים, לעומת 14.2 חודשים בקרב אנשים שנטלו את התרופות האחרות ללא ה- Taxotere.
האישור מאפשר את השימוש ב- Taxotere לסרטן מתקדם של הראש והצוואר מסוג קרצינומה של תאי קשקש בשילוב עם שתי תרופות אחרות - cisplatin (ציספלטין) ו- fluorouracil.
תופעות הלוואי של הכימותרפיה כוללות ירידה בכמות תאי הדם הלבנים והאדומים, נשירת שיער, זיהומים בפה ובוושט ובחילה.
ה- Taxotere אושר תחילה בשנת 1996, והוא מאושר גם לטיפול בסרטן השד, הריאות והערמונית. התרופה מיוצרת על-ידי "Sanofi-Aventis".
