במסגרת המחקר, שפורסם ב"Neurology" בדקו החוקרים את השפעות הנוסחה החדשה של Requip לשחרור מושהה במשך 24 שעות ב-393 חולי פרקינסון שלא הגיבו טוב לטיפול ב-levodopa בלבד.
מחצית מהחולים נטלו את ה-Requip בשחרור מושהה בנוסף ל-levodopa והמחצית השניה נטלו levodopa ופלצבו (תרופת דמה שאינה מכילה חומר רפואי, אך מבחינה פסיכולוגית משפיעה כתרופה) למשך 24 שעות. תרופות אחרות לפרקינסון שנטלו החולים לא שונו.
תוצאות המחקר הראו כי הממוצע היומי של "הזמן ללא השפעה" ירד בממוצע ב-2.1 שעות בקרב אלו שנטלו את ה-Requip בהשוואה לירידה של 0.3 שעות בלבד בקרב אלו שנטלו את הפלצבו. חולים שנטלו Requip הצליחו גם להוריד את המינון היומי של ה-levodopa ב-278 מיליגרם בממוצע.
החולים שנטלו Requip בגרסת ה-24 שעות חוו שיפורים משמעותיים בתסמיני המחלה, באיכות החיים, בדיכאון, בתחושת רווחה מנטלית, בסטיגמה ובשינה.
לדוגמה, החוקרים גילו כי תסמיני הפרקינסון של 42% מאלו שנטלו Requip "השתפרו במידה ניכרת", או "השתפרו מאוד" בהשוואה ל-14% בלבד מהחולים בקבוצת הפלצבו.
תופעות לוואי של Requip כוללות תנועות לא רצוניות, בחילה, סחרחורת, נמנום, הזיות, וירידה פתאומית בלחץ הדם עם שינוי תנוחת הגוף.
המחקר נתמך על-ידי GlaxoSmithKline ו-Skye Pharma, יצרניות ה-Requip בשחרור מושהה.
