יום לאחר שפרסמה דוחות כספיים רבעוניים מצוינים, מודיעה יצרנית התרופות הישראלית, טבע, כי קיבלה (יום ד', 30.10.02) את אישור ה-FDA (רשות התרופות והמזון בארה"ב) המיוחל לשיווק גרסה גנרית של תרופת האנטיביוטיקה, אוגמנטין. ההודעה באה במקביל למאבק קשה שמנהלת יצרנית התרופה המקורית (בגרסה האתית) של אוגומנטין, גלקסו גלקסו-סמית'-קליין (GSK) שנועד לעצור את שיווק הגרסה הגנרית לתרופה.
טבע היא אחת משלוש יצרניות גנריות, שקיבלו כבר את אישור ה-FDA לייצור ושיווק אוגמנטין. לפני כמה שבועות פנתה בעלת הפטנט על התרופה, GSK לבית המשפט בארה"ב כדי למנוע את שיווק התרופה בגרסה הגנרית על-ידי חברת ג'נבה משוויץ. זאת ועוד, החברה האמריקנית מנהלת מסע השמצות וניסיונות רבים בכלים משפטיים ולוביסטיים, כדי לשכנע את מקבלי ההחלטות בתחום, למנוע את יציאתן לשוק של הגרסאות הגנריות. אוגמנטין היא התרופות המובילות בתחום האנטיביוטיקה בארה"ב והשניה בהיקף המכירות של GSK.
GSK מכרה אוגמנטין בשנת 2001 בהיקף של 2.2 מיליארד דולר בעולם. היקף המכירות של התרופה באותה התקופה בארה"ב עמד על 912 מיליון דולר.
אתמול כאמור, פרסמה טבע דוחות כספיים טובים לרבעון השני (שהוא השלישי אצלנו). הכנסותיה ברבעון החולף הסתכמו ב-631.3 מיליון דולר - עלייה בשיעור חד של 25% בהשוואה להכנסות הרבעון המקביל אשתקד שהסתכמו ב-505.7 מיליו דולר.
רווחי הרבעון השלישי של החברה הסתכמו ב-96.3 מיליון דולר, לעומת רווחים של 79.4 מיליון דולר ברבעון המקביל אשתקד. מתחילת השנה הרוויחה החברה 273.8 מיליון דולר לעומת רווחים של 198.6 מיליון דולר בתקופה המקבילה אשתקד.
במסגרת הנתונים שפרסמה אתמול טבע, נמסרו גם נתונים, לפיהם, בשלב זה עומדות בפני אישור ה-FDA (מנהל המזון והתרופות הפדרלי) 59 תרופות בגרסאות גנריות חדשות מתוצרתה. פלח השוק אליו פונות 59 הגרסאות הגנריות הללו מסתכם ב-27 מיליארד דולר. בטבע העריכו אתמול, כי כבר בתקופה הקרובה יאשר ה-FDA את תחלת שיווקם של 20 גרסאות חדשות שפלח השוק שלן מסתכם ב-7 מיליארד דולר. הראשונה - אושרה היום.
