עשרות חולי פסוריאזיס הפגינו הבוקר (יום ד', 24.11.04) מול לשכת שר הבריאות, דני נוה, בירושלים במטרה לכלול את התרופות בסל הבריאות הקרוב, על-מנת שיוכלו להלחם במחלתם.
ההפגנה התקיימה תחת הכותרת: "מי קבע כי הארכת חיים של חולה סופני במספר שבועות/חודשים חשובה יותר מהקניית 30 שנה של חיים נורמליים לחולה פסוריאזיס?".
יצוין, כי בישראל כ-2% מכלל האוכלוסיה - שהם כ-134,000 איש, סובלים ממחלה נוראית זו. כמו-כן, כ-25,000 סובלים בצורה בינונית עד קשה, 54% סובלים מתופעות דיכאון, מתוכם כ-17% שוקלים התאבדות כדרך להימלט מסבלם ורבים מן החולים אינם יוצרים קשר מיני כלשהו עקב הרתיעה שמעוררת מחלתם. בקרב 33% מהחולים בעולם יש פגיעה במפרקי הגוף ו-20% מהם נותרים נכים ומשותקים למשך שארית חייהם.
סל הבריאות עומד על כ-180 מיליון ש"ח והחולים דורשים כי חלק מתקציבו יוקדש למימון התרופות להבראת חולי הפסוריאזיס.
מחלת הפסוריאזיס היא אחת ממחלות העור הנפוצות ביותר. הטיפולים הקיימים כוללים שימוש ממושך במשחות, 30-40 טיפולים במנורות פלורוצנטיות בהקרנה על כל הגוף או בזריקות שבועיות לכל החיים. המחלה היא תורשתית ועלולה להתפרץ במצבי חרדה. היא שכיחה בקרב ילדים ומתבגרים.
המחלה גורמת לחולים לפגיעה קשה באיכות חייהם בשל הסבל מאדמומיות וגרד עז במקומות שונים על-פני העור. הטיפול במחלה יקר מאוד וחולי הפסוריאזיס לא זוכים בהכרה במחלתם והכנסת התרופות המטפלות במחלה לסל הבריאות.