דרישה: להכליל את הורמון הגדילה בסל התרופות

הורים לילדים נמוכי קומה דורשים משר הבריאות המיועד, יעקב בן עזרי, ומהמשלה החדשה, להקצות את הסכום שהובטח לסיעת הגמלאים בהסכם הקואליציוני, בסך 50 מיליון שקלים נוספים, לסל התרופות, להורמון הגדילה המיועד לילדים נמוכי קומה.

בחודש אפריל 2006, כידוע, אישרה הממשלה את הרחבת סל הבריאות ב- 310 מיליון שקלים. אולם הסל לא כולל את הטיפול בהורמון הגדילה, אף על-פי שהוועדה הציבורית להרחבת סל התרופות המליצה לכלול אותו.

עלות הטיפול בהורמון, הניתן מגיל ארבע ועד לגיל ההתבגרות, נאמדת באלפי שקלים לחודש, והיא משתנה בהתאם למשקל הילד. לפי הערכת משרד הבריאות, בישראל יש כיום 670 ילדים הזקוקים לטיפול זה, המוזרק לגופם בדומה להזרקת אינסולין ומאפשר את גדילתם לגבהים ממוצעים.

בעת דיוני הוועדה התריעו האיגוד הישראלי לאנדוקרינולוגיה וחברת הוועדה לזכויות הילד, ח"כ לשעבר גילה פינקלשטיין (מפד"ל), לפני מערכת הבריאות בישראל, כי "100 ילדים שנולדו עם חסך גדילה, המשאיר אותם נמוכים בצורה קיצונית ביחס לבני גילם ישארו נמוכים לאורך כל ימי חייהם וזאת בשל התוויות מפלות של משרד הבריאות ובעיות תקציביות".

פינקילשטיין חברה לאחרונה לאיגוד הישראלי לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בילדים, בראשותו של ד"ר אלי הרשקוביץ מהמרכז הרפואי סורוקה בבאר שבע, ושניהם יצאו בביקורת כלפי מערכת הבריאות.