|
[צילום: האגודה למלחמה בסרטן]
|
|
|
|
|
|
ארגון המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר בדיקה גנטית חדשה שפותחה במטרה לקבוע את סבירות הישנות סרטן שד בשלב מוקדם, בתוך חמש עד עשר שנים לאחר הטיפולים.
ערכה של הבדיקה בכך שהיא תאפשר לרופאים להחליט האם אישה זקוקה לטיפול כימותרפי לאחר הטיפול הראשוני בסרטן בשלבים המוקדמים של המחלה, כאשר טרם התפשטה מעבר לשד.
אלא שלבדיקה, הנקראת 'MammaPrint', ישנו חסרון, כך לדברי ד"ר סטיבן גוטמן, ראש המחלקה ליחידות אבחנתיות של ה-FDA, בראיון טלפוני לאתר Health24. לנשים הנמצאות בסיכון גבוה להישנות הסרטן לאחר חמש שנים יש 23% סיכוי שהמחלה תופיע שוב. לעומת זאת, לנשים בסיכון נמוך, הבדיקה תבטיח, בדיוק של 95%, כי המחלה לא תחזור.
לאחר 10 שנים, לנשים בסיכון גבוה להישנות יש סיכוי של 29% להישנות הסרטן, בעוד לחולות בסיכון נמוך יש 90% סיכוי כי המחלה לא תחזור.