ח"כ פרידמן אמרה כי התוכנית הלאומית קיימת על הנייר מאז 2013, אך בפועל פועלת ללא גורם מנהל, ללא תקצוב ייעודי וללא אסטרטגיה עדכנית. לדבריה, היא אינה מותאמת לגידול החד במספר החולים, ובפרט בקרב שורדי השואה. לדבריה, קיימים פערים חמורים באבחון, ברצף הטיפולי ובסיוע למשפחות, שנושאות ברוב הנטל, בעוד מרבית המענים ניתנים כיום באמצעות עמותות ופילנתרופיה, ללא ודאות תקציבית וללא תקן אחיד.
מחסור חמור במומחים ובצוותים טיפוליים
הפרופסור
יהודית אהרון־פרץ מהאיגוד הישראלי לנירולוגיה הזהירה כי כיום פועלים בישראל רק עשרה נירולוגים מומחים לדמנציה. לדבריה, מדובר במספר שאינו מאפשר מענה לצרכים הקיימים. היא ציינה כי דמנציה עלולה להתפרץ גם כתוצאה מחוסר טיפול במחלות כרוניות, מחוסר שינה ומחבלות ראש, כשהגורם השכיח ביותר הוא אלצהיימר.
לדבריה: "הטיפול הקיים אינו מרפא את המחלה אלא רק מאט את ההידרדרות. חייבים לתגבר נירולוגים, פסיכיאטרים, עובדים סוציאליים ומרפאים בעיסוק, ולתגמל את מי שעוטפים את החולים, לצד אבחון מדויק יותר".
עלות כלכלית על גבם של החולים
נטלי גבאי מהביטוח הלאומי הציגה את מנגנון המימון הקיים לפי חוק הסיעוד. לדבריה, ביקור במרכז יום לחולים ברמות תפקוד 4-6 כרוך בניכוי של 2.75 יחידות שעות סיעוד, בשווי 203 שקלים לביקור, בתוספת 15 שקלים השתתפות עצמית. חולים ברמות 3-1 נדרשים לניכוי של שתי יחידות, בשווי 144 שקלים. לדבריה, ביטול ההשתתפות העצמית מחייב שינוי חקיקה.
בתגובה דרשה יו"ר הוועדה לקבל מהביטוח הלאומי הערכה תקציבית שנתית מלאה לעלות הביקורים במרכזי היום לזכאי החוק.