ועדת הבריאות בראשות ח"כ עידית סילמן התכנסה היום לדיון בעבודת ועדת סל התרופות, בהשתתפות יו"ר ועדת הסל, פרופ' יונתן הלוי.

יו"ר ועדת הסל, פרופ' יונתן הלוי התייחס בדיון לביקורת בתקשורת על תעדוף לתקצוב שינוי קול לטרנסג'נדרים על חולי סרטן: "אי אפשר לבוא ולטעון שבגלל ש-0.3 אחוז מהסל - 1.9 מיליון שקל, על-מנת שטרנסג'נדרים שנולד בגוף ונפשו היא במגדר האחר, והרפואה המודרנית אפשרה לו לעבור למגדר האחר, אבל הוא נשאר עם הקול של המגדר הקודם - מה שמביא לדיכאונות, קשיים בקבלת עבודה, אפילו התאבדויות. אז הכנסנו 12 טיפולי קול, לא מדובר בניתוח, אלא טיפול, סשן של טיפולים בעלות של 0.3 אחוז. אם זו לא פרופורציה ראויה שמשלבת רפואה נכונה, חברתיות וחמלה, אז אני לא יודע מה היא ההחלטה הנכונה. מונח פה מזור והקלה למאות אלפי חולים ונטפלו לדבר הזה. מעלים לתקשורת חולי סרטן שאומרים "אני לא מקבל טיפול", הם קיבלו פה 250 מיליוני שקלים".

מנהלת האגף להערכות טכנולוגיות בסל הבריאות, טל מורגנשטיין, סקרה בדיון את עבודת הוועדה: "כל אחד רשאי, פרטי וציבורי להגיש בקשות לוועדת הסל. קופות החולים, בתי חולים, המועצות הלאומית, ההסתדרות הרפואית בישראל, יחידות משרד הבריאות, גופים מסחריים, חולים פרטניים, רופאים, עמותות חולים, פוליטיקאים, נציבות קבילות הציבור לחוק ביטוח בריאות ממלכתי ועוד. יש בשנה כ900 בקשות שונות, 87% לתרופות ו13% לטכנולוגיות שונות. 55% מהבקשות הן בקשות חוזרות. באתר משרד הבריאות פורסמה רשימת הבקשות הצפויות לעלות לדיון במסגרת עידכון סל שירותי הבריאות וכל מטופל שהיה לו ניסיון קליני עם תכשיר או טכנולוגיה, יכול היה לשלוח התייחסות בהתאם לפורמט קבוע. אם מדובר בתכשיר או טכנולוגיה לשימוש כרוני - התקבלו התייחסויות של מטופלים עם ניסיון טיפולי של לפחות שלושה חודשים".

ראש חטיבת טכנולוגיות במשרד הבריאות, ד"ר אסנת לוקסנברג: נלחמים לנצל כל שקל בצורה הטובה ביותר בכל התהליך של עבודת הסל. עמלים למקסם את כל מה שנותנים בידינו כדי לשפר את הבריאות. הראיה זו התוצאה הסופית בחצי הכוס המלאה: בישראל יש סל ציבורי מאוד מאוד רחב עם הרבה מאוד טיפולים לכל קבוצות החולים. אנחנו משקיעים בתשתית הבריאותית לישראל לשנים הבאות וגם נותנים טיפולים חדשניים לחולים. אי-אפשר לעשות קסמים אך בכל שנה עושים עוד צעדים ומקדמים את הדברים".