הרכב תאי החיסון בדם עשוי לספק רמזים על מסלול ההזדקנות ועל הסיכון להתפתחות מחלות כרוניות בשנים הבאות. כך עולה ממחקר בינלאומי שפורסם (ו', 9.10.26) בכתב העת Immunity. הממצאים מצביעים על כיוון לפיתוח בדיקה עתידית, אך אינם מציגים בדיקה שכבר הוכחה לשימוש רפואי.
את המחקר הובילו חוקרים מאוניברסיטת וושינגטון בסנט לואיס, בשיתוף קינגס קולג' לונדון ובית החולים לילדים Nationwide בארצות הברית. הם שילבו מיפוי מפורט של תאי חיסון עם נתוני מעקב רפואי ארוך טווח.
מפת החיסון של ההזדקנות
בשלב הראשון ניתחו החוקרים כ-12.4 מיליון תאי חיסון שנאספו מ-2,609 מבוגרים, בני 20 ועד יותר מ-90. הנתונים הגיעו משמונה קבוצות מחקר בצפון אמריקה, בבריטניה, באסיה ובאוסטרליה.
הניתוח התמקד, בין היתר, בשתי אוכלוסיות של תאי זיכרון מסוג CD8 במערכת החיסון. אוכלוסייה אחת מייצרת את החלבון גרנזים K, והאחרת מייצרת גרנזים B. שתיהן משתתפות בתגובות החיסוניות של הגוף.
אצל אנשים שהזדקנותם התאפיינה בבריאות טובה יחסית נמצאה נטייה לשיעור גבוה יותר של התאים המייצרים גרנזים K. לעומת זאת, דומיננטיות של התאים המייצרים גרנזים B הייתה קשורה למדדים של הזדקנות פחות בריאה. אין בכך כדי לקבוע שסוג אחד של תאים מועיל תמיד והאחר מזיק.
|
|
|
|
|
|
הקשר לתחלואה התגלה בהמשך
כדי לבחון את המשמעות הבריאותית של הדפוסים, פיתחו החוקרים מודל המבוסס על חלבונים בדם ומאפשר להעריך את הדפוס החיסוני. לאחר מכן יישמו אותו על נתונים של כ-50 אלף משתתפים במאגר UK Biobank, שמצבם הבריאותי נבדק במעקב של עד 15 שנים.
משתתפים שהציגו בתחילת המעקב דפוס המזוהה עם דומיננטיות של גרנזים B היו בסיכון גבוה יותר לתמותה כעבור כעשור. נמצאה אצלם גם שכיחות גבוהה יותר של סוכרת מסוג 2, יתר לחץ דם, מחלות כבד ואי-ספיקת כליות בהמשך.
- חשוב להבחין בין שני שלבי המחקר:
- בקבוצות ששימשו למיפוי נבדקו התאים עצמם. לעומת זאת, בקבוצה הבריטית הגדולה הוערך הדפוס באמצעות חלבונים בדם, ולא באמצעות ספירה ישירה של שתי אוכלוסיות התאים.
אפשרות לבדיקה עתידית
המחקר מציע שמערכת החיסון עשויה לספק מידע נוסף על הסיכון הבריאותי, מעבר למדדים מוכרים כגון גיל, לחץ דם, סוכר ושומנים בדם. החוקרים פועלים לפיתוח דרך פשוטה יותר לזהות את הדפוסים, ללא צורך במיפוי מורכב של מיליוני תאים.
לכיוון הזה יש עניין גם בישראל, לנוכח הזדקנות האוכלוסייה והצורך במניעת מחלות כרוניות. עם זאת, עדיין לא ידוע אם בדיקה כזאת תוסיף מידע שימושי להערכת הסיכון המקובלת ותסייע לבחור טיפול או מעקב טובים יותר.
מה עדיין לא הוכח
המחקר אינו מוכיח שתאי החיסון גורמים למחלות או לתמותה. ייתכן שהדפוס שנמצא משקף תהליכים אחרים שכבר מתרחשים בגוף, לרבות שינויים בריאותיים מוקדמים.
נוסף על כך, קשר סטטיסטי באוכלוסייה גדולה אינו מבטיח חיזוי מדויק אצל אדם מסוים. נדרשות בדיקות נוספות כדי לקבוע את אמינות המודל, את התאמתו לאוכלוסיות שונות ואת התועלת הרפואית של השימוש בו.
גם האפשרות ששינוי היחס בין אוכלוסיות התאים יפחית תחלואה או יאריך חיים לא הוכחה במחקר.
|
|
המאמר, Single-cell analyses of global cohorts outline determinants of immune aging and link the ratio of GZMK⁺ to GZMB⁺ Tem cells to health trajectories, פורסם ב-9 באוקטובר 2026 בכתב העת Immunity. החוקרת הראשונה היא ד"ר מרינה טרחובה. החוקרים הבכירים כוללים את מקסים ארטיומוב, מיקיטה ארטומוב וסטיבן הרידג'. מזהה DOI: 10.1016/j.immuni.2026.09.012.
עיתונאי וראש מערכת החדשות. חשבון ב-X

; פייסבוק
| תאריך: |
19/10/2026
|
|
|
עודכן: |
19/10/2026
|
|
|